FDA Aprueba Dupilumab (Dupixent®) para Rinosinusitis Fúngica Alérgica en Niños y Adultos
La FDA aprobó dupilumab (Dupixent®), desarrollado por Sanofi y Regeneron, para tratar la rinosinusitis fúngica alérgica (AFRS) en adultos y niños desde los 6 años con antecedentes de cirugía sinusal. La aprobación se otorgó bajo revisión prioritaria basada en resultados del ensayo clínico de Fase 3 (LIBERTY AFRS AIMS) que demostró reducciones significativas en los signos y síntomas nasales. La AFRS es una condición inflamatoria crónica que puede afectar gravemente la calidad de vida y puede requerir múltiples cirugías. Esta aprobación amplía las opciones de tratamiento para pacientes con esta enfermedad desafiante y representa un avance importante en el manejo de la enfermedad sinusal alérgica.
Publicado originalmente en
Revista Galenus
Por Rosa Beale
Leer artículo completo(abre en nueva pestaña)Obtenido: 26 de marzo de 2026 a las 10:12 a. m.



