FDA aprueba el primer medicamento que trata la causa de la narcolepsia tipo 1

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó las tabletas de Orzeyful (oveporexina) para el tratamiento de la narcolepsia tipo 1 en adultos, lo que representa un avance significativo en el tratamiento de los trastornos del sueño. Este es el primer medicamento diseñado específicamente para abordar la causa biológica raíz de la narcolepsia tipo 1, que implica una deficiencia de neuronas productoras de orexina en el cerebro. A diferencia de los tratamientos anteriores que solo manejaban los síntomas, Orzeyful actúa directamente sobre la disfunción neurológica subyacente, ofreciendo a los pacientes un nuevo enfoque terapéutico. Esta aprobación de la FDA representa un avance importante para los aproximadamente 135,000 estadounidenses que viven con narcolepsia tipo 1, incluyendo residentes de Puerto Rico que ahora tienen acceso a esta opción de tratamiento innovadora.