FDA aprueba inmunoterapia viral para melanoma avanzado resistente a anti-PD-1

La FDA otorgó aprobación acelerada a Tudriqev (vusolimogene oderparepvec-wtpg), una inmunoterapia viral oncolítica innovadora, para pacientes adultos con melanoma cutáneo avanzado irresecable. El tratamiento está indicado en combinación con nivolumab para pacientes cuya enfermedad ha progresado a pesar de terapia previa con inhibidores de puntos de control anti-PD-1. Esta aprobación representa un avance terapéutico significativo para pacientes con melanoma resistente al tratamiento, ofreciendo una nueva estrategia de combinación que activa el sistema inmunológico mediante un mecanismo distinto. Tudriqev funciona infectando células cancerosas con un virus del herpes simple modificado, desencadenando activación inmunológica junto con la inhibición de puntos de control de nivolumab, brindando esperanza a pacientes que han agotado opciones de inmunoterapia convencionales.