La DEA amplía el registro de la cadena de suministro del cannabis medicinal en EE UU

La Administración para el Control de Drogas (DEA) de EE UU ha abierto formularios de registro federal a más participantes en la cadena de suministro del cannabis medicinal, simplificando la supervisión de cultivadores, fabricantes, distribuidores e investigadores. Esta expansión representa un paso importante hacia la normalización de las operaciones de marihuana médica bajo la ley federal, aunque las regulaciones excluyen explícitamente el cannabis de uso adulto. El movimiento tiene como objetivo crear caminos regulatorios más claros para pacientes y proveedores de salud que buscan acceso a terapéuticos a base de cannabis para condiciones como dolor crónico, epilepsia y esclerosis múltiple. Sin embargo, la clasificación Schedule I federal se mantiene sin cambios, conservando restricciones en la investigación y el comercio interestatal. Este desarrollo es particularmente relevante para Puerto Rico, donde los programas de marihuana médica operan dentro de marcos regulatorios federales-de la mancomunidad complejos.